Terapia genética reverte surdez em ratos é a descoberta de um estudo publicado por pesquisadores americanos.
Cerca de 60% a 90% nos casos de surdez possuem as sélulas ciliares do ouvido danificadas, cientistas da Oregon Health and Science University descobriu maneira de regenerar tais células.
Terapia gênica
No caso de embriões de ratos, a terapia gênica consiste em transformar algumas células em células ciliares. Usando um vírus inofensivo no tratamento, Atoh1, que insere cópias de um gene da célula ciliar em outras células, que por sua vez se reproduz com a mutação. No experimento, as células "tratadas" com o Atoh1 funcionaram exatamente como as células ciliares orginais.
A aplicação em humanos ainda está longe, mas a descoberta sugere uma alternativa para tratar cócleas danificadas sem utilização de instrumentos mecânicos ou elétricos.
Atualmente, um dos métodos usados é o implante coclear, que funciona com estímulos diretos ao nervo auditivo, sem restauração das células ciliares. Com essa técnica, os pacientes não voltam a ouvir completamente, mas conseguem ter algumas sensações de sons.
Andy Forge, professor do órgão britânico Deafness Research UK que leu a pesquisa feita pelos americanos, disse que a terapia genética pode ser uma forma de se combater algumas formas de surdez congênitas.
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